Topline Uprava za hrano in zdravila je v petek odobrila novo zdravilo za pršilo za nos, velikan Pfizer pravi, da bi lahko ponudil "hitrodelujoče olajšanje" migrene, s čimer je lansiral novo obliko zdravila na trg ...
Oznaka: FDA
Kaj morate vedeti o mifepristonu, saj ga Bidnova administracija brani pred pravnim napadom
Podpredsednica Topline Kamala Harris je v petek spregovorila v obrambo tabletke za splav mifepristona, saj bi lahko tekoča tožba kmalu prepovedala njeno distribucijo po vsej državi, kar bi lahko odneslo milijone...
Delnice Moderne so poskočile na račun FDA za svoje cepivo proti raku
Delnice družbe Moderna (MRNA) so poskočile v sredo pozno pozno po tem, ko je Uprava za hrano in zdravila svojemu partnerskemu Mercku (MRK) cepivu proti raku dodelila prelomno oznako. X Podjetja preizkušajo osebne ...
Crispr Therapeutics: Vloga FDA za gensko terapijo srpastih celic je skoraj končana
Odobritev za prebojno zdravljenje anemije srpastih celic bi morala biti vložena do marca, so sporočili iz Crispr Therapeutics in poudarili vodilno vlogo podjetja na konkurenčnem področju medicinskih raziskav in ...
Zaloga rasti, povečana z odobritvijo FDA za zdravljenje multiple skleroze
Biotehnološka rastoča delnica TG Therapeutics (TGTX) je decembra prejela odobritev FDA za svoje zdravilo za multiplo sklerozo, s čimer je sprožila močan napredek, ki je letos do zdaj povečal 80 %. Te lahko najdete zunaj ...
Zdravljenje prevelikega odmerjanja opioidov Narcan, ki ga svetovalci FDA priporočajo za uporabo brez recepta
Neodvisni svetovalci Urada za hrano in zdravila so v sredo soglasno priporočili uporabo pršila za nos Narcan brez recepta za odpravo prevelikih odmerkov opioidov, kar bi znatno...
Države pravijo, da bi bil umik odobritve FDA "uničujoč"
Generalni državni tožilci iz 21 zveznih držav in Washingtona, DC, so v petek trdili, da bi imel poskus umika tabletke za splav z ameriškega trga "uničujoče posledice" za ženske.
Odobritev FDA cepljenj in zdravljenja proti covidu se ne bo upočasnila s koncem izrednih razmer na področju javnega zdravja
Viale in medicinska brizga prikazana pred logotipom Urada za hrano in zdravila (FDA) Združenih držav. FDA najde cepivo proti COVID-19. Pavlo Gončar | LightRocket | Getty Images The ...
Nizke zaloge zdravila Adderall in novoustanovljena podjetja na recept so povzročila krizo
Topline Ritalin je najnovejše zdravilo za motnjo pozornosti in hiperaktivnost (ADHD), ki ga primanjkuje – po večmesečnem pomanjkanju zdravila Adderall – zaradi česar se bolniki zanašajo na ta zdravila za vsakodnevno obvladovanje ...
Predlog FDA bi gejem v monogamnem razmerju omogočil darovanje krvi
Medicinska sestra polni epruvete s krvjo za testiranje med krvomobilom ameriškega Rdečega križa v Fullertonu v Kaliforniji v četrtek, 20. januarja 2022. Paul Bersebach | Skupina Medianews | Getty Images The Food and D...
FDA umakne Evusheld, ker ni učinkovit proti podvariantam
Injekcija Evusheld (tixagevimab in cilgavimab), novo zdravilo za COVID-19, ki ga lahko ljudje jemljejo, preden se pojavijo simptomi. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service preko Getty Images) Chris Sw...
Svetovalci FDA priporočajo uporabo cepljenj Covid omicron za vse odmerke
Neodvisni svetovalni odbor Food and Drug Administration je v četrtek priporočil zamenjavo prvotnega cepiva proti covidu Pfizerja in Moderne, ki se uporablja v ZDA, za prvo ...
GenBioPro toži Zahodno Virginijo, trdi, da FDA prepoveduje prepoved
Proizvajalec tablet za splav GenBioPro je v sredo zahteval razveljavitev prepovedi splava v Zahodni Virginiji, ker omejuje dostop do zdravila, ki ga je odobrila Uprava za hrano in zdravila. jaz...
FDA zniža priporočene ravni svinca v otroški hrani: Evo, kaj to pomeni
Topline Kot del programa Closer to Zero, ki odstranjuje svinec, arzen, živo srebro in kadmij iz otroške prehrane, je FDA v torek izdala nove smernice, ki dodatno omejujejo koncentracijo svinca v procesu...
FDA predlaga nove omejitve svinca za otroško hrano
Jgi/jamie Grill | Tetra slike | Getty Images Uprava za hrano in zdravila je v torek predlagala nove omejitve svinca v otroški hrani, da bi zmanjšala izpostavljenost toksinu, ki lahko poslabša otroško de...
FDA pravi, da večina ljudi verjetno potrebuje samo eno letno cepljenje
Justin Sullivan | Getty Images Uprava za hrano in zdravila je pripravila časovni načrt za to, kako bi lahko izgledalo cepljenje proti Covid-19 v prihodnje. V informativnem dokumentu, objavljenem v ponedeljek, FDA pravi ...
Jejte samo zato, da povečate proizvodnjo gojenega mesa ob pridobitvi nove regulativne odobritve v Singapurju
Josh Tetrick (v sredini), soustanovitelj in izvršni direktor podjetja Eat Just Inc., se je povezal z družinskim podjetjem Huber's … [+] Butchery, proizvajalcem in dobaviteljem mesnih izdelkov s sedežem v Singapurju, da bi prodal svoje ...
CDC raziskuje možno, a malo verjetno povezavo med dvovalentnim ojačevalcem bolezni Covid-19 in možgansko kapjo
Topline Center za nadzor in preprečevanje bolezni ter Uprava za hrano in zdravila sta v petek sporočila, da je bila ugotovljena možna povezava med dvovalentnim cepivom proti covidu-19 proizvajalca Pfizer-BioNTech in ishi...
Zaloga Kala Pharmaceuticals se je v 750 dneh povečala za 3 % po optimističnih novicah FDA o zdravljenju PCED
Delnice Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35 % so se v treh zaporednih sejah skokovito dvignile proti več kot 8-kratni rasti, odkar je biofarmacevtsko podjetje objavilo pozitivne novice o...
Sezam bo 9. januarja 1 postal 2023. glavni alergen v hrani
Na prelomu leta se bo sezam uradno pridružil mleku, jajcem, ribam, školjkam, … [+] oreščkom, arašidom, pšenici ali soji kot deveti glavni prehranski alergen. (Foto: Getty) g...
Zdaj, ko je FDA odobrila zdravljenje multiple skleroze s TG Therapeutics, analitiki zvišujejo ciljne cene
V sredo je FDA odobrila zdravilo TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituksimab-xiiy) za recidivne oblike multiple skleroze (RMS). Briumvi je prvi in edini anti-CD20 monoklonski an...
AbbVie vztraja na prizadetem trgu po odobritvi FDA; Najboljši skladi kupujejo delnice
AbbVie (ABBV), ki ga je okrepila še ena odobritev Urada za hrano in zdravila (FDA), si prizadeva za novo nakupovalno točko. In vrhunski upravljavci denarja imajo oči na delnicah ABBV, zaradi česar so pozni ...
Zaloga Kala Pharmaceuticals se je povečala za skoraj 300 %, potem ko je FDA potrdila vlogo IND za zdravljenje PCED
Delnice Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90 % so se početverile v zelo nestanovitnem trgovanju v sredo, potem ko je biofarmacevtsko podjetje sporočilo, da je Uprava za hrano in zdravila sprejela njeno preiskavo...
FDA spremeni embalažo načrta B, da pojasni, da to ni tabletka za splav
Na tej foto ilustraciji je enostopenjska nujna kontracepcija PlanB prikazana 30. junija 2022 v San Anselmu v Kaliforniji. Justin Sullivan | Getty Images Uprava za hrano in zdravila spreminja...
Državni zakonodajalci si prizadevajo ustaviti prepovedi lokalnih okusov
Zakonodajalci Ohia so sprejeli zakonodajo za blokiranje lokalno uvedenih prepovedi za aromatizirane vape in tobak … [+] izdelki, kot je tisti, sprejet v Columbusu. getty Medtem ko Bidenova Bela hiša nadaljuje...
Komisar FDA poziva starše, naj ne kopičijo zalog otroških zdravil proti gripi
Povečanje števila primerov gripe in okužb s covidom-19 ta mesec, skupaj s povišanimi ravnmi okužb z respiratornim sincicijskim virusom ali RSV pri otrocih, je povzročilo povečano povpraševanje po otroških prekomernih...
ZDA in Kitajska napredujejo v razpravah o paktu za pospešitev preskušanj zdravil proti raku
Richard Pazdur, vodja onkologa ameriškega urada za hrano in zdravila. Ameriški in kitajski zdravstveni strokovnjaki FDA so na spletni konferenci ta mesec nakazali, da obe državi morda napredujeta ...
2 Biotehnološki delnici pod 10 USD, ki bi lahko pridobili ključno odobritev FDA
Biotehnološka industrija lahko vlagateljem prinese nekaj resnično donosnih dobičkov – vendar te delnice niso za ljudi s slabim srcem. Podjetja prinašajo na mizo kombinacijo slavnih visokih režijskih stroškov in dolgih ...
FDA se bo odločila o cepivu Pfizer za starejše odrasle do maja 2023
Urad za hrano in zdravila naj bi se do pomladi odločil, ali bo odobril Pfizerjevo cepivo za preprečevanje respiratornega sincicijskega virusa ali RSV pri odraslih, starih 60 let in več. Pfizer, v sta...
Možganski vsadek Neuralink Elona Muska bi lahko začeli preskušati na ljudeh leta 2023
(Fotografska ilustracija Pavla Goncharja/SOPA Images/LightRocket prek Getty Images) SOPA Images/LightRocket prek Getty Images Ključni povzetki Neuralink Elona Muska je FDA zaprosil za odobritev začetka...