Zdaj, ko je FDA odobrila zdravljenje multiple skleroze s TG Therapeutics, analitiki zvišujejo ciljne cene

• V sredo je FDA odobrila TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituksimab-xiiy) za recidivne oblike multiple skleroze (RMS).

• Briumvi je prvo in edino monoklonsko protitelo proti CD20, odobreno za RMS, ki ga je mogoče dati v enourni infuziji. po začetnem odmerku.

• TG pričakuje komercialno lansiranje Briumvija v ZDA v prvem četrtletju 1.

• HC Wainwright ponavlja oceno Nakup za delnico s ciljno ceno 24 USD zvišanja z 19 USD.

• Analitik piše, da bi hitrejši čas infundiranja lahko Briumviju omogočil hitro pridobitev deleža in da bi ta indikacija lahko bila velika priložnost za majhno motečo prodajno silo.

• V ZDA se ocenjuje, da prvih 550 računov predstavlja >70 % obsega bolnikov. Morebitna evropska odobritev bi se lahko zgodila konec leta 2023.

• Vodstvo je že ugotovilo, da bi lahko približno 20 % svetovnega prodajnega trga MS za zaviralce CD20 prišlo iz Evrope, pri čemer je nemški trg najpomembnejši.

• Vodstvo se še ni odločilo, ali bo sodelovalo z Briumvijem v Evropi ali bo šlo samostojno.

• HC Wainwright ocenjuje prodajo v višini 46.1 milijona dolarjev leta 2023 za Briumvi v MS, ki je leta 558.8 narasla na 2028 milijona dolarjev.

• Cena: Delnice TGTX so se ob zadnjem preverjanju v četrtek podražile za 18.30 % na 10.01 $.

Najnovejše ocene za TGTX

Datum	Firm	Ukrep	od	Da
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Vzdržuje		Nakup
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Vzdržuje		Nakup
december 2021	Skupina Evercore ISI	Vzdržuje		Izboljšati

Oglejte si več ocen analitikov za TGTX

Oglejte si najnovejše ocene analitika

Oglejte si več iz Benzinga

Ne zamudite sprotnih opozoril o svojih delnicah – pridružite se Benzinga Pro zastonj! Preizkusite orodje, ki vam bo pomagalo vlagati pametneje, hitreje in bolje.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga ne ponuja naložbenih nasvetov. Vse pravice pridržane.