Zaloga Rigela se je povečala, potem ko je FDA odobrila zdravljenje levkemije, 2 dni po prejemu obvestila o umiku

Delnice Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
v petkovem trgovanju pred borzo poskočil za 39.5 %, potem ko je biotehnološko podjetje objavilo odobritev zdravila za zdravljenje levkemije Rezlidhia. Z obsegom trgovanja 5.2 milijona delnic je bila delnica najbolj aktivna pred odprtjem. Odobritev FDA je prišla le dva dni po tem, ko je podjetje razkrilo, da je prejelo obvestilo o umiku, ker je bila njegova delnica 1 zaporednih dni pod zahtevano minimalno ponudbo 30 USD. Tudi z rastjo je bila delnica na dobri poti, da se odpre pod raven 1 USD. Delnica se je od 1. oktobra zaključila pod 11 dolarjem. Medtem je podjetje v četrtek pozno zvečer sporočilo, da je FDA odobrila njegove tablete Rezlidhia za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsom ali neodzivno (R/R) akutno mieloično levkemijo (AML) z občutljivim izocitratom. mutacija dehidrogenaze-1 (IDH1). "REZLIDHIA zagotavlja novo in pomembno oralno terapevtsko možnost za paciente, ki imajo običajno slab klinični izid," je povedal izvršni direktor Rigela Raul Rodriguez. Rigelove delnice so v zadnjih treh mesecih do četrtka padle za 52.2 %, medtem ko je iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
je zbral 13.2% in S&P 500
SPX,
-0.09%
pridobil 3.9%.