Delnice Novavaxa so se v zadnjem trgovanju pocenile za 15.5 % na 80.13 $, medtem ko je S&P 500 padel za 0.2 %. Delnice so se letos znižale za 43 %, v zadnjih 74 mesecih pa za 12 %.
Novavax je v začetku leta 2021 šokiral vlagatelje, ko je predstavil presenetljivo pozitivne podatke o svojem cepivu Covid-19. Cepivo ni cepivo, ki temelji na RNA, kot so jih razvili
Pfizer
(PFE) in
Sodobna
(MRNA), temveč tako imenovano beljakovinsko podenotno cepivo, bolj uveljavljen pristop.
Podjetje nima drugih odobrenih ali odobrenih izdelkov. Na začetku leta 2020 je imela tržno vrednost približno 100 milijonov dolarjev. Zdaj je ocenjen na 7.2 milijarde dolarjev.
Od začetka leta 2021 se je Novavax večkrat spotaknil v svojih prizadevanjih, da bi odmerke svojih cepiv izdelali in dostavili izvajalcem zdravstvenih storitev.
Prijava na glasilo
The Barron's Daily
Jutranji informativni sestanek o tem, kaj morate vedeti v prihodnjem dnevu, vključno z ekskluzivnimi komentarji avtorjev Barron's in MarketWatch.
Cepivo v ZDA še ni odobreno, čeprav je podjetje konec januarja končno oddalo zahtevo za dovoljenje za uporabo v sili pri Upravi za hrano in zdravila. Podjetje je prejelo dovoljenja za uporabo v nujnih primerih od številnih držav, vključno z Indijo, Filipini in Indonezijo, pa tudi Svetovne zdravstvene organizacije.
Oktobra je Politico poročal o proizvodnih težavah v Novavaxu, za katere je prodajno mesto dejalo, da podjetju preprečujejo izpolnjevanje obveznosti dobave Covaxu, mednarodnemu konzorciju, organiziranemu za dostavo cepiv v dežele z nizkimi dohodki.
Glede na novo poročilo Reutersa so pošiljke, ki naj bi jih Novavax dostavil v prvem četrtletju, zdaj odložene. Uradnik na Filipinih je dejal, da država ni prejela nobene od 30 milijonov odmerkov, ki jih je naročila, poroča Reuters.
Novavax je Reutersu priznal, da je dostavil le 10 milijonov odmerkov, in dejal, da so pošiljke zamujale zaradi regulativnih postopkov. Povedalo je, da v nekaterih primerih odmerke ležijo v distribucijskih centrih in so pripravljene za pošiljanje.
Novavax se ni takoj odzval na prošnjo za komentar Barronove.
Podjetje je prejšnji teden objavilo, da je njegovo cepivo Covid-19 prejelo začasno odobritev novozelandskega regulatorja za varnost zdravil in da je zakonodajalec za zdravila v Združenem kraljestvu podelil pogojno dovoljenje za promet cepiva.
Pišite Joshu Nathan-Kazisu na [e-pošta zaščitena]