Delnica MRTX: Zakaj je ta teden izgubila polovico svoje vrednosti in opustila nakupno točko

Mirati Therapeutics'(MRTX) bolečina se je v četrtek nadaljevala med nizom znižanj analitikov, potem ko je delnica MRTX v treh dneh izgubila približno polovico svoje vrednosti.

X

V začetku tega tedna je Mirati povedal, da se je 49 % bolnikov z napredovalim pljučnim rakom odzvalo na režim zdravljenja z njegovim zdravilom adagrasib in Merckovim imunoonkološkim zdravilom Keytruda. Vendar to ni bilo veliko boljše od 48-odstotne skupne stopnje odziva za zdravilo Keytruda in kemoterapijo, standardno zdravljenje.

"Po našem mnenju ti rezultati še niso dokončno dokazali koristi (imunoonkologije) in kemoterapije," je v obvestilu strankam dejal analitik SVB Securities Andrew Berens.

Berens pravi, da je njegova boljša ocena delnice MRTX v pregledu. Glede na poročila so analitiki družb Citi, BMO Capital Markets in JP Morgan znižali boniteto delnic.

Delnice MRTX: strmi potopi ta teden

o borza danes, delnica MRTX je padla za 11.6 % na 43.85. To je sledilo skoraj 23-odstotnemu padcu v torek in skoraj 31-odstotni izgubi v sredo. V tednu dni so delnice izgubile več kot 54 %.

Miratijeva adagrasib blokira beljakovino pogosto povezana z rakom, znanim kot KRAS. Natančneje, osredotoča se na mutacijo, znano kot G12C. Urad za hrano in zdravila naj bi kmalu sprejel odločitev o odobritvi adagrasiba kot samostojnega zdravljenja za bolnike z nedrobnoceličnim pljučnim rakom, pri katerih se je poslabšalo po vsaj enem predhodnem zdravljenju. Amgen (AMGN) je do zdaj edino podjetje z izdelkom za te bolnike.

Podatki, objavljeni v torek, pa se nanašajo na kombinacijo adagrasiba in zdravila Keytruda pri bolnikih s predhodno nezdravljenim nedrobnoceličnim pljučnim rakom.

Mirati je trdil, da se bolniki z mutacijo G12C ne odzivajo tako dobro kot drugi bolniki na zdravilo Keytruda in kemoterapijo, je dejal Berens. Iz tega razloga podjetje meni, da bi moralo imeti nižjo vrstico, da pokaže učinkovitost svojega režima. Trdil je tudi, da med temi bolniki obstaja velika neizpolnjena potreba.

Izvršni direktor David Meek pričakuje, da se bodo odzivi sčasoma poglobili. Mirati namerava svojo trenutno študijo pretvoriti v ključno študijo. To pomeni, da bi lahko podatke iz študije sčasoma predložili FDA v pregled pred morebitno odobritvijo.

"V naših izkušnjah z monoterapijo in kombinirano terapijo smo opazili, da se je približno 25 % bolnikov odzvalo po vsaj treh mesecih terapije," je dejal v elektronskem sporočilu za Investor's Business Daily. "Še naprej smo prepričani v naš načrt za adagrasib pri (prej nezdravljenem) nedrobnoceličnem pljučnem raku z mutacijo KRAS G12C in se veselimo izvedbe našega programa 3. faze."

Načrtovana študija faze 3

Toda vlagatelji v delnice MRTX tega niso kupili.

"Navsezadnje bo podjetje moralo uspeti dokazati superiornost adagrasiba v primerjavi z (imunoonkologijo) in kemoterapijo v enem samem kliničnem preskušanju in ne verjamemo, da so se vlagateljem te analize med preskušanji zdele prepričljive," je dejal Berens.

Izvršni direktor Meek je poudaril, da prvi podatki kažejo veliko varnost in prenašanje adagrasiba in zdravila Keytruda. Amgen še preučuje svoje konkurenčno zdravilo Lumakras v kombinaciji s Keytrudo. Podjetje je že na začetku opazilo nekatere pomisleke glede jeter.

Medtem so delnice MRTX v četrtek nadaljevale velik padec. Delnice so že opustile a podstavek za skodelico z nakupna točka pri 95.79, ki se je začel oblikovati avgusta, glede na MarketSmith.com.

Tudi delnica MRTX je padla precej pod ključna drseča povprečja.

Sledite Allison Gatlin na Twitterju na naslovu @IBD_AGatlin.

LAHKO TUDI:

Entrada vzpenja 250 milijonov dolarjev vreden posel z Vertexom pri mišični distrofiji

Zaloga dneva za KVČB Dexcom: Kako bi lahko ključna odločitev FDA omogočila ukrepanje

IBD Digital: Odklenite IBD-jeve premium sezname zalog, orodja in analize danes

Kako raziskati rast zalog: Zakaj to orodje IBD poenostavlja iskanje vrhunskih zalog

Zaloge za nakup in ogled: Najboljše IPO-je, velike in male kapice, rastne zaloge