Spoznajte delnico biotehnologije, ki je v enem dnevu poskočila za 1000 %

Vlagatelji, ki iščejo nekaj nečednih dobičkov, se bodo pogosto usmerili v biotehnološki prostor, segment, za katerega je morda skovan izraz visoko tveganje/visoka nagrada. Medved ali bik, ni pomembno za ta imena, ki lahko narastejo ali padejo, odvisno od posebnih dogodkov, kot je regulatorna odobritev/zavrnitev ali močni/razočarajoči rezultati kliničnega preskušanja.

Kljub temu so dobički, ki jih je dosegel Ambrx Biopharma (AMAM) na petkovi seji so nenavadni in še posebej vpadljivi. Delnica je narasla na komaj verjetnih 1007 %, potem ko je podjetje objavilo razveseljive rezultate srednjega testiranja svojega zdravila proti raku dojke ARX788.

V študiji 2. faze ACE-Breast-03, ki je potekala v ZDA, Koreji in Avstraliji, je bilo zdravilo ocenjeno kot zdravilo za HER2-pozitivne bolnike z mBC (metastatskim rakom dojke), ki so odporni ali neodzivni na T-DM1 .

Preliminarni rezultati so pokazali 51.7-odstotno skupno stopnjo odziva (ORR) in 100-odstotno stopnjo nadzora bolezni (DCR) po zdravljenju z ARX788. Poleg tega noben bolnik ni opazil z zdravilom povezanih resnih neželenih učinkov (SAE).

Glede na to, da so se vlagatelji odzvali tako, kot so, lahko rečemo, da so bili nad rezultati navdušeni; glede na to, kako velik je trg raka dojke, je potencial zdravila povzročil malo razburjenja.

Cowen analitik Phil nadeau všeč mu je tudi to, kar vidi tukaj, in ugotavlja: »ARX-788 ima še naprej dober varnostni profil brez neželenih učinkov, ki bi povzročili prekinitev zdravljenja, ali hudih neželenih učinkov, povezanih z zdravilom. Naši svetovalci so delovanje zdravila ARX788 pri bolnikih, ki so bili predhodno zdravljeni s HER2, označili za 'močno' in menijo, da bo njegovo delovanje zlasti pri odpovedih Enhertu in Kadcyla verjetno zagotovilo, da bo ARX788 mesto v paradigmi zdravljenja.«

Opozoriti je treba, da so rezultati predhodni in da je še vedno vmesna faza preskušanja in da bodo potrebna nadaljnja 3. faza testiranja, čeprav bi se glede na močne rezultate podjetje morda odločilo poskusiti in pospešiti to zdravilo do odobritve.

Medtem Amrbrxov partner NovoCodex Biopharmaceuticals trenutno nadzira dve študiji faze 3 in eno študijo faze 2 z omogočeno registracijo z ARX788 na Kitajskem. Odčitki podatkov se pričakujejo naslednje leto.

Zgodba se nadaljuje

Za analitika Bairda Joel Beatty, naložbena teza za AMAM temelji na "relativno velikem številu strelov na gol v primerjavi z drugimi biotehnološkimi podjetji njegove tržne kapitalizacije."

"Znotraj denarne poti podjetja do leta 2025 bi morali dobiti podatke faze 1b/2 za ARX 517 (proti PSMA) in ARX 305 (proti CD70)," je pojasnil Beatty. "Partnerstva Ambrxa z NovoCodexom, SIno Biopharm in BeiGene prav tako zagotavljajo dodatne strele na gol."

Na splošno je Ambrx zdrsnil iz radarja večine analitikov; soglasje o zmernem nakupu delnice temelji na samo dveh nedavnih ocenah nakupa. Povprečna ciljna cena je 4 $, kar je približno 12 % nižje od trenutne vrednosti — najverjetneje posledica petkovega velikega skoka. (Oglejte si napoved delnic AMAM na TipRanks)

Če želite najti dobre ideje za trgovanje z biotehnološkimi delnicami po privlačnih vrednotenjih, obiščite TipRanks' Najboljše zaloge za nakup, na novo predstavljeno orodje, ki združuje vse vpoglede lastniškega kapitala TipRanksa.

Izjava o omejitvi odgovornosti: Mnenja v tem članku so izključno mnenja predstavljenega analitika. Vsebina je namenjena izključno informativni uporabi. Pred vlaganjem je zelo pomembno, da naredite svojo analizo.