Lillyjina Alzheimerjeva bolezen neuspeh pri drogah "ni razbijalec tez"

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) se je v petek nekoliko znižala, potem ko je ameriška FDA zavrnila njeno prošnjo za pospešeno odobritev zdravila Donanemab – njenega zdravila za Alzheimerjevo bolezen.

Zakaj je FDA zavrnila njegovo vlogo?

Po mnenju Urada za hrano in zdravila farmacevtski velikan ni imel dovolj podatkov, da bi upravičil hitro odobritev. Regulator zlasti želi, da Lilly vsaj 100 ljudi zdravi z Donanemabom dvanajst mesecev ali več.

Iščete hitre novice, nasvete in tržne analize?

Danes se prijavite za glasilo Invezz.

Podatki druge faze, ki jih je predložil Eli Lilly s sedežem v Indiani, so za šest manj dosegli ta prag. V sporočilo za javnost, Anne White – izvršna podpredsednica podjetja je dejala:

Veselimo se naših prihajajočih potrditvenih rezultatov 3. faze in kasnejše predložitve FDA. Zavezani smo sodelovanju z FDA, da bi zagotovili najhitrejšo možno pot, da to potencialno zdravilo zagotovimo bolnikom v stiski.

Delnice Lilly so se trenutno povečale za več kot 15 % v primerjavi s koncem septembra.

Bi še vedno morali kupiti delnice Lilly?

Kljub neuspehu analitik Bank of America Geoff Meacham ostaja optimističen lekarniška zaloga za zdravilo Mounjaro.

Mounjaro je zdravilo Lilly za sladkorno bolezen tipa 2, ki bo verjetno dobilo odobritev tudi za zdravljenje debelosti v zadnji polovici leta 2023 (Preberi več).

Vsekakor ni razbijanje tez. Ljudje izkoriščajo šibkost, da kupujejo delnice, in to v resnici zato, ker je pripoved o debelosti in lansiranju Mounjara tako močna.

Tudi Eli Lilly & Co ni znižala svojih celoletnih finančnih smernic po zavrnitvi FDA. Meacham ima trenutno ciljno ceno 390 USD za delnico Lilly, kar predstavlja približno 13-odstotno rast od tukaj.