Zaloge biotehnike dati povsem nov pomen igram tveganje/nagrada. Za razliko od imen, ki živijo na drugih področjih trga, so ti tickerji lahko priča eksplozivnim premikom v trenutku, kar jim daje sloves Street zaradi njihove visoke nestanovitnosti.
Kako naj torej vlagatelji ugotovijo, katere biotehnološke delnice so sposobne prekašati ostale? Sledenje dejavnosti skupnosti analitikov je lahko učinkovita strategija. Profesionalci, ki imajo poglobljeno znanje o panogi, ponujajo vpogled v številne biotehnologije, od katerih so nekatere relativno neopažene.
Analitik s 5 zvezdicami Whitney Ijem, ki pokriva biotehnološki sektor za Canaccord, je nastopil in nam predstavil dve biotehnološki podjetji, ki sta pripravljeni, da bosta v prihodnjem letu prinesla solidne donose. To so delnice z oceno nakupa in Ijem pojasnjuje, zakaj bi lahko v naslednjih 80 mesecih narasle za več kot 12 %. Tukaj so podrobnosti.
Ultragenyx Pharmaceutical (REDKO)
Prva delnica, ki si jo bomo ogledali, je Ultragenyx, biofarmacevtsko podjetje, ki deluje tako v komercialni kot v klinični fazi. Ultragenyx se ponaša z zbirko odobrenih zdravil na trgu, ki ustvarjajo prihodke, skupaj z aktivnim raziskovalnim cevovodom, ki izvaja več poti hkrati. Ultragenyx se osredotoča na redke bolezni, za katere je FDA opredelila, da prizadenejo manj kot 1 od 50,000 ljudi. Medtem ko lahko ta majhna baza pacientov omeji prodajni potencial komercialnih zdravil, lahko podjetje prek partnerskih programov deli stroške z drugimi biotehnologijami.
Podjetje je doseglo uspeh na vseh teh področjih. Začenši s komercializacijo in prihodki ima Ultragenyx vodilni izdelek, burosumab (trgovsko ime Crysvita), na trgu kot zdravljenje dveh stanj, X-vezane hipofosfatemije in tumorsko povzročene osteomalacije. Crysvita ustvarja večji del četrtletnih prihodkov Ultragenyxa; v 3Q22, zadnjem poročanem poročilu, je prodaja Crysvite predstavljala 64.5 milijona dolarjev od skupne zgornje meje v višini 90.7 milijona dolarjev, evropska prodaja pa je ustvarila 5.4 milijona dolarjev plačil licenčnin.
K dobičku podjetja je prispevala tudi prodaja zdravila Dojolvi, zdravila za zdravljenje motenj dolgoverižne oksidacije maščobnih kislin. Dojolvi, blagovna znamka triheptanoina, je v četrtletju prinesla 13.3 milijona. Prihodki Ultragenyxa so se v 3Q22 medletno povečali za 11 %; prihodki podjetja od prodaje so bili zadnjih pol ducata četrtletij izjemno dosledni in so znašali med 80 in 90 milijoni dolarjev.
Kar zadeva načrtovanje, najpomembnejši razvoj podjetja izhaja iz 1./2. faze kliničnega preskušanja GTX-102, potencialnega zdravila za Angelmanov sindrom. Vključevanje in odmerjanje v tem preskušanju še poteka, pri čemer se pričakuje, da bodo razširitvene skupine prejele odmerjanje med 1H23. Vmesni klinični podatki so bili opisani kot "spodbudni", nadaljnje objave podatkov pa se pričakujejo pozneje v tem letu.
Z zanimivo potezo je Ultragenyx lani poleti kupil GeneTx Biotherapeutics, svojega partnerja v kliničnem programu GTX-102. Prevzem je bil izveden za 75 milijonov dolarjev.
Vse to kaže na podjetje, ki ima trdno podlago v svoji niši, in to je spodbudilo Whitney Ijem iz Canaccorda, da je delnico ocenil kot nakup skupaj s ciljno ceno 90 USD. Ta številka nakazuje potencial za 94-odstotno rast delnic v prihodnjem letu. (Če si želite ogledati Ijemov rekord, Klikni tukaj)
Ijem podpira svoje optimistično stališče: »Ultragenyx je zgradil impresivno in na paciente resnično osredotočeno podjetje za redke bolezni. Z izkoriščanjem povezav izvršnega direktorja Emila Kakkisa z redkimi boleznimi in regulativno močjo je podjetje zgradilo impresivno in raznoliko podjetje redkih bolezni z globalnimi komercialnimi zmogljivostmi ...«
»Všeč nam je kombinacija rastoče vrhunske linije in multimodalnega cevovoda v zgodnejši fazi ter zavezanost podjetja k disciplinirani porabi za raziskave in razvoj. Na komercialni strani modeliramo prodajo, ki se bo leta 1 približala 2030 milijardi USD, kar predstavlja ~10 % CAGR za obstoječe komercialno poslovanje v naslednjih nekaj letih. Kar zadeva načrtovanje, smo v bližnji prihodnosti najbolj osredotočeni na GTX-102 za Angelmanov sindrom in pričakujemo, da bo posodobitev Ph1/2, ki bo prišla enkrat letos, pomemben katalizator,« je dodal Ijem.
Wall Street se večinoma strinja, da je ta delnica močan nakup, saj je 12 nedavnih pregledov analitikov razdeljenih 11 proti 1 v korist nakupov namesto zadržanj. Delnice se prodajajo za 46.44 USD, njihova ciljna povprečna cena 89 USD pa kaže na potencial za ~92-odstotno rast do konca leta. (Glej Napoved REDKE zaloge)
Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)
Za drugi izbor si bomo ogledali Rhythm Pharma, biofarmacevtsko podjetje, ki se premika od kliničnih preskušanj k komercializaciji. Raziskovalni programi Rhythm se osredotočajo na redke genetske bolezni, ki povzročajo debelost. Debelost je dobro znana kot dejavnik, ki prispeva k številnim zdravstvenim težavam, kar pomaga zagotoviti bazo bolnikov. Rhythm dela na kandidatih za zdravila, ki bodo delovala na poti receptorja melanokortina-4 (MC4R), možganski poti, odgovorni za uravnavanje teže in lakote. Kot taka se ta pot šteje za temeljni vzrok za več genetsko pogojenih stanj debelosti.
Rhythm trenutno komercializira en izdelek, setmelanotid, ki se trži kot Imcivree. To zdravilo je prejelo odobritev FDA novembra 2020 in se zdaj uporablja za zdravljenje debelosti, ki jo povzroča več različnih stanj: pomanjkanje proopiomelanokortina (POMC), pomanjkanje proproteinskega subtilizina/keksina tipa 1 (PCSK1), receptor leptina (LEPR) pomanjkanje in Bardet-Biedlov sindrom (BBS). Pri teh indikacijah je zdravilo odobreno za bolnike, starejše od 6 let, ki potrebujejo kronično uravnavanje telesne teže.
Po odobritvi podjetja Imcivree za BBS je zdravilo v novembru 2022 v poročilu za 3Q22 opazilo veliko povpraševanje, s skupnimi 120 recepti. Prodaja zdravila je znašala 4.3 milijona dolarjev, kar je več kot 1 milijon dolarjev v četrtletju prejšnjega leta. Rhythm je imel ob koncu četrtletja denarno stanje v višini 347.8 milijona USD likvidnih sredstev. To je bilo skoraj 18% več kot v enakem obdobju lani.
Podjetje si prizadeva razširiti indikacije za zdravilo Imcivree in ima v teku več kliničnih preskušanj zdravila pri zdravljenju dodatnih stanj. Ti vključujejo študijo 3. faze zdravila za pediatrično uporabo pri bolnikih, mlajših od 6 let, za ista stanja, ki so že odobrena pri starejših otrocih in odraslih.
Med biki je Canaccordov Ijem, ki Rhythmu kaže pozitivno sliko naprej.
»Po produktivnem letu 2022 je Rhythmov Imcivree za obvladovanje genetske debelosti dobro postavljen v leto 2023. Lansiranje tega izdelka je bilo rahlo neortodoksno, kar je privedlo do prodajnih pričakovanj, za katera menimo, da so razumna/premagljiva (pri prodaji leta 82 načrtujemo 2023 milijonov USD v primerjavi z slabosti 64 $). Zato pričakujemo, da bodo četrtletne posodobitve skozi vse leto pomagale graditi zaupanje v globalno komercialno infrastrukturo, ki jo je zgradil RYTM. Medtem podjetje prav tako nadaljuje izvajanje na klinični strani, saj si prizadeva za začetek Ph3 preskušanja zdravila Imcivree pri hipotalamični debelosti,« je menil Ijem.
Ti komentarji podpirajo Ijemovo oceno za nakup delnice, medtem ko njena ciljna cena 52 USD kaže potencial za 82-odstotno rast do konca tega leta.
Na splošno ima Rhythm soglasno oceno zmernega nakupa z ulice, ki temelji na 6 nedavnih ocenah, ki razčlenjujejo 4 proti 2, ki dajejo prednost nakupom pred zadržanji. Delnice imajo trenutno trgovalno ceno 28.58 USD, povprečna ciljna cena 36 USD pa kaže na približno 26-odstotno rast v naslednjih 12 mesecih. (Glej Napoved delnic RYTM)
Če želite najti dobre ideje za trgovanje z zalogami po privlačnih ocenah, obiščite TipRanks ' Najboljše zaloge za nakup, orodje, ki združuje vse vpoglede v kapital TipRanks.
Zavrnitev odgovornosti: Mnenja, izražena v tem članku, so izključno mnenja predstavljenih analitikov. Vsebina je namenjena izključno informativni uporabi. Zelo pomembno je, da pred kakršno koli naložbo naredite lastno analizo.
Vir: https://finance.yahoo.com/news/canaccord-loves-biotech-stocks-gives-195131090.html