Tehnično težka Nasdaq predstavlja zbirko bolj tveganih delnic kot drugi večji indeksi, kar se odraža v slabši uspešnosti na medvedjih trgih in boljšem prikazu med bikovskimi tečaji.
Toda tveganja, povezana z Nasdaq, so le otroška igra v primerjavi z bolj ostrimi skladi, kot je npr Cathi Wood's Ark Innovation ETF. Zdaj je to res padlo med lanskim medvedom, vendar se je tudi sklad od leta do danes povečal za 37 %, zaradi česar je 15-odstotni dobiček Nasdaqa v senci.
Pravzaprav je Wood nekoliko bolj zasenčil Nasdaq, potem ko je januar predstavljal njegovo najboljšo mesečno uspešnost doslej. ARKK ETF je »novi Nasdaq« in vlagateljem ponuja veliko boljšo izpostavljenost motečim delnicam, ki jih podpira.
Torej, pojdimo po tej poti in izbrskajmo podrobnosti o paru motečih, visoko tveganih in visokonagrajenih imen, ki jih izvršni direktor podjetja Ark nalaga v zadnjem času. Z uporabo podatkovne baze TipRanks lahko vidimo, ali analitiki Streeta podpirajo tudi Woodove izbore. Tukaj so podrobnosti.
Verve Therapeutics, Inc. (VERV)
Prvi izbor Cathie Wood, ki si ga ogledujemo, je Verve Therapeutics, biotehnološko podjetje z eno samo nalogo: nuditi zaščito pred boleznimi srca in ožilja. To namerava doseči z razvojem zdravil z uporabo najsodobnejših tehnik – genske analize človeka, urejanja genov, terapij na podlagi messenger RNA (mRNA) in dostave lipidnih nanodelcev (LNP) – da bi uresničil svojo vizijo in prekinil sedanji model oskrbe, po katerem se bolezni srca in ožilja se zdravi.
Verve's pipeline ima dva programa, ki sta še vedno v zgodnjih fazah razvoja. Vodilni je VERVE-101, zasnovan kot terapija za urejanje genov v jetrih z enim tečajem in vivo in prvotno namenjen zdravljenju heterozigotne družinske hiperholesterolemije (HeFH), avtosomno dominantne bolezni, ki jo opredeljujejo opazno povišane plazemske koncentracije lipoproteinov nizke gostote (LDL). holesterol (LDL-C).
Program pa je naletel na nekaj težav. Novembra je FDA klinično zadržala aplikacijo Investigational New Drug (IND) za kandidata, pri čemer je navedla potrebo po več kliničnih in predkliničnih podatkih ter spremembi študije v ZDA.
Kljub temu na Novi Zelandiji in v Združenem kraljestvu trenutno poteka študija 1. faze za VERVE-101 z naslovom heart-1. Zgodnje branje podatkov iz dela stopnjevanja odmerka je predvideno v drugi polovici leta 2.
Cathie Wood očitno ni preveč zaskrbljena zaradi kliničnega držanja; v zadnjih dveh mesecih je prek ARKK kupila 691,589 delnic. ETF ima zdaj skupaj 1,534,882 delnic VERV – kar po trenutni ceni delnice znaša več kot 35 milijonov dolarjev.
Analitik podjetja Stifel Dae Gon Ha, ki odraža Woodovo zaupanje in odraža njegov status visokega tveganja/visoke nagrade, imenuje Verve "nadomestni znak", vendar še vedno meni, da je delnica "najboljša izbira".
»Verjamemo, da je klinično zadrževanje VERVE-101 (heterozigotna družinska hiperholesterolemija [HeFH]) mogoče odpraviti (časovno razporeditev je še določena) – kar lahko poveča deleže – vendar ne glede na to imajo podatki Ph.1 heart-1 (2H23) veliko verjetnost, da bodo ustvarili pozitivne rezultate. podatkov – kar lahko tudi dvigne delnice. S potencialno podporo delnic pri ~19 $/shr menimo, da bi lahko leta 2023 povrnila nekaj izgub iz leta 2022. Pričakujemo, da se bo vztrajnost vlagateljev glede komercialne sposobnosti VERVE-101 nadaljevala, vendar tega ne vidimo kot veliko oviro za uspešnost delnice,« je menil Ha.
Na splošno Ha meni, da ima delnica še nekaj poti in na nek način mislimo na 140-odstotno rast. To so donosi, na katere gledajo vlagatelji, če bo delnica dosegla Hajevo ciljno ceno 56 $. Ni treba dodati, analitikova ocena je Nakup. (Če si želite ogledati Hajev rekord, Klikni tukaj)
Večina se strinja s Hajevim bikovskim stališčem. Na podlagi 6 nakupov in po 1 zadržanju in prodaji ima VERV konsenzno oceno zmernega nakupa. Na splošno analitiki pričakujejo, da bodo delnice zrasle za 69 %, kot kaže ciljna povprečna cena 39.43 USD. (Glej Napoved delnic VERV)
Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA)
Ostali bomo v biotehnološkem prostoru za naslednjo zalogo, ki jo podpira Wood. Z uporabo tehnologij, ki temeljijo na CRISPR, je cilj Intellia Therapeutics razviti zdravljenje urejanja genoma za ljudi z resnimi boleznimi. Pravzaprav je bila ena od soustanoviteljev Intellie, Jennifer Doudna, del ekipe, ki je izumila sistem za urejanje genov CRISPR – metodo genskega inženiringa v molekularni biologiji, s katero je mogoče spremeniti genome živih organizmov – in je bila skupaj z Emmanuelle Charpentier leta 2020 prejel Nobelovo nagrado za kemijo za prelomno delo CRISPER.
Lansko leto je Intellia poročala o pozitivnih vmesnih podatkih iz dveh kliničnih študij, ki sta v teku in ocenjujeta in vivo zdravljenje CRISPR/Cas9 genov v podjetju; ena je iz študije NTLA-2001, ki je indicirana za zdravljenje bolnikov z ATTR (transtiretinska amiloidoza) – v sodelovanju z Regeneron Pharmaceuticals – in druga za NTLA-2002 pri dednem angioedemu (HAE).
Za prvo podjetje namerava leta 1 objaviti več kliničnih podatkov iz tekoče prve faze študije NTLA-2001 in namerava vložiti vlogo IND okoli sredine leta, da se omogoči vključitev ameriških lokacij v ključno študijo kandidata. .
Kar zadeva NTLA-2002, namerava podjetje v prvi polovici leta začeti segment faze 2 tekoče študije faze 1/2. V 2H je treba predložiti tudi IND, da se spletna mesta v ZDA vključijo v študijo 2002. faze NTLA-1.
Kljub nedavnemu dvigu je delnica v preteklem letu zelo slabša, saj je izgubila 54 % svoje vrednosti. Wood očitno misli, da je zdaj čas za napad; v zadnjih dveh mesecih je prek ARKK kupila 181,295 delnic, s čimer je skupni delež ETF dosegel 6,744,252 delnic. Ti so trenutno vredni več kot 291 milijonov dolarjev.
Jananu Zhuju iz Wells Fargo, ki deli navdušenje Wooda, je trenutno všeč videz delnic in pomirja strahove vlagateljev glede določenih vprašanj.
»Delnice NTLA vidimo kot privlačno ovrednotene po trenutni ceni in ugotavljamo, da so pomisleki glede prijave in odobritve IND v ZDA ter glede varnosti programov podjetja za urejanje genov in vivo, čeprav razumljivi, močno pretirani,« je zapisal analitik. »Leta 2023 vidimo veliko verjetnost, da bo FDA dovolila IND za študije in vivo urejanja genov NTLA in drugih podjetij. Naše zaupanje temelji na prejšnji odobritvi FDA IND-jev za urejanje genov na osnovi cinkove prstne nukleaze (ZFN). Ugotavljamo tudi, da bi kopičenje varnostnih podatkov iz nekdanjih ameriških študij in vivo študij urejanja genov CRISPR prav tako lahko olajšalo odločitev FDA.”
Zhu, ki podpira to stališče, ocenjuje, da delnice NTLA imajo prekomerno težo (tj. Nakup), da bi dosegle ciljno ceno 120 USD. Ta cilj poveča potencial rasti na neverjetnih 177 %. (Če si želite ogledati Zhujev rekord, Klikni tukaj)
Če pogledamo razčlenitev soglasja, ki temelji na 7 ocenah nakupa v primerjavi s 4 zadržki, ta delnica zahteva soglasno oceno zmernega nakupa. Analitiki menijo, da bodo delnice v prihodnjem letu dosegle približno 98-odstotni donos, ob upoštevanju povprečne ciljne ure pri 85.80 USD. (Glej Delniška napoved Intellie)
Če želite najti dobre ideje za trgovanje z zalogami po privlačnih ocenah, obiščite TipRanks ' Najboljše zaloge za nakup, na novo predstavljeno orodje, ki združuje vse vpoglede lastniškega kapitala TipRanksa.
Izjava o omejitvi odgovornosti: Mnenja v tem članku so izključno mnenja predstavljenega analitika. Vsebina je namenjena izključno informativni uporabi. Pred vlaganjem je zelo pomembno, da naredite svojo analizo.
Vir: https://finance.yahoo.com/news/2-high-risk-high-reward-143514698.html